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martes, 27 de octubre de 2026
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Un anticuerpo experimental mantiene el virus similar al VIH en remisión durante 4 años en un mono

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Redactado con inteligencia artificial.

Un anticuerpo experimental mantiene el virus similar al VIH en remisión durante 4 años en un mono

Investigadores han demostrado que un anticuerpo experimental puede ayudar a mantener el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV) en remisión durante cuatro años en un mono. Este avance podría ofrecer una nueva perspectiva en la búsqueda de una cura para el VIH.

Avances en la investigación del VIH

El VIH puede permanecer oculto en el cuerpo, albergado en células inmunitarias, lo que le permite sobrevivir a tratamientos y volver a multiplicarse cuando se interrumpe la medicación. Para abordar este problema, investigadores han probado un anticuerpo experimental en monos recién nacidos, mostrando resultados prometedores.

En un estudio publicado en Nature Microbiology, un equipo de la Universidad de California, Davis, dirigido por el virólogo Jesse Deere y el inmunólogo Dennis Hartigan-O'Connor, exploró un enfoque que no requiere identificar cada célula infectada. El anticuerpo experimental se administró junto con un tratamiento antiviral temprano, lo que permitió a algunos monos mantener el virus indetectable en la sangre durante meses después de finalizar el tratamiento.

Detalles del estudio

En el experimento, 25 macacos rhesus fueron expuestos al SIV, de los cuales 20 fueron infectados. A una semana de la infección, comenzaron a recibir tratamiento antirretroviral. Se dividieron en tres grupos: uno solo recibió los medicamentos, otro recibió un anticuerpo experimental y el tercero un anticuerpo diferente que se dirige a un proteína celular llamada CD4. La combinación del anticuerpo CCR5/CD3 resultó en que cuatro monos no mostraron señales del virus en su sangre durante más de tres meses, y uno de ellos mantuvo esta remisión durante cuatro años.

Implicaciones y consideraciones

Aunque los resultados son alentadores, la remisión no significa que la infección se haya erradicado por completo. Los investigadores realizaron pruebas adicionales y encontraron que no había material genético viral en los tejidos de los monos en remisión sostenida. Sin embargo, un pequeño indicio de RNA viral fue detectado en un mono seguido durante cuatro años, lo que sugiere que aún hay aspectos por investigar.

La investigación se realizó en monos jóvenes porque tienen capacidad de regenerar células inmunitarias rápidamente, lo que plantea incertidumbres sobre la efectividad del tratamiento en adultos o en infecciones de larga duración. Además, el anticuerpo también interactúa con células inmunitarias no infectadas, y se requiere más investigación para entender sus efectos en la defensa contra otras infecciones.

Los autores concluyen que su estudio demuestra que dirigir las células que expresan CCR5 utilizando el sistema inmunológico del huésped podría ser una vía sorprendentemente eficaz hacia la cura del VIH, al menos en infantes tratados pronto tras la infección. Sin embargo, aún se necesita investigar su seguridad y efectividad en humanos.

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